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猪支原体肺炎（168株）活疫苗

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猪支原体肺炎（168株）活疫苗

作者：佚名文章来源：本站采编点击数：更新时间：2013-5-6 【字体：小大】

      一、病原特点

      1．猪支原体肺炎168株分离于1979年甘肃省兰州市安宁区猪肺炎支原体强毒株人工感染发病的168号二花脸猪，经3次克隆化培养，无细胞培养340代次，人工致弱为弱毒菌株，何正礼、金洪效、邵国青等三代科研人员深入研究，并通过大量的实验室与临床试验，证明168株安全性稳定，同时具有良好的免疫原性。
      2．通过基因特征的研究完成了168弱毒株的生物标记，邵国青等（1998）以SDS-PAGE比较168弱毒株与强毒株及模式株蛋白组成的差异，以脉冲场电泳检测弱毒株染色体的分子量，同时克隆了168株P46基因，通过测序分析和RAPD试验，探讨弱毒株的变异规律。结果表明，经过漫长的致弱过程，猪肺炎支原体的毒力基因发生了改变，168弱毒株具有其独特、稳定的基因特征，通过分子基因手段标记的“猪肺炎支原克隆致弱株”于2000年2月5日获得国家发明专利（专利号：ZL99114276.4）。
      3．独特的无细胞培养技术最终克服了支原体疫苗的生产瓶颈。支原体的培养难度很高，乳兔肺组织苗不可避免地含有较多杂蛋白，而其它同类疫苗多需要采用浓缩手段才能达到所需抗原滴度。1974年金洪效研究员等以变通的Switzer氏培养基（KM2）分离到猪肺炎支原体，在当时被多方采用。这种无细胞的培养技术经多次改变和改进，形成了目前所采用的江苏Ⅱ号（KM2）培养基，该培养基适用于支原体疫苗的大规模生产，并使168株与同类疫苗相比之下具有高纯度、高滴度、低价格的特点。
      二、猪支原体肺炎（168株）活疫苗的作用机理与免疫机理

      支原体强毒的早期感染过程，首先是附着在纤毛的上端，导致细胞病变、纤毛萎缩、功能受损，进一步发展就会破坏黏膜层，导致其他病原菌易于侵入而引起继发感染。猪感染肺炎支原体后，大量淋巴细胞在各级气管周围以及肺泡中聚集、增生，引起咳嗽或气喘，肺炎支原体抑制被感染细胞的代谢，溶解破坏肺泡结构与淋巴小结，留下永久性的组织伤痕，表现明显的肺部实变和免疫抑制。猪支原体肺炎（168株）活疫苗具有特异的占位效应与主动免疫反应，形成了抵御强毒支原体感染的坚强堡垒。
      作用机理——占位效应   无论是强毒疫苗株还是弱毒疫苗株都只能粘附在气管、支气管、肺泡等上皮细胞表面的受体上，而不进入组织和血液。仔猪在出生后5~7天还不会自然感染肺炎支原体，活疫苗弱毒株通过肺内注射直接到达肺泡黏膜表面，在肺泡细胞表面形成优势占位，借助黏膜蛋白等营养物质大量繁殖，最终占据肺泡表面所有可占用的空间（大约需1~2周时间），这个过程同时伴随机体发生局部黏膜免疫、细胞免疫和体液免疫。此时，如果仔猪再次吸入感染肺炎支原体野毒，肺泡表面已缺乏可占据的空位，同时被抗体中和、淋巴细胞吞噬或衰竭而死，从而大大减少气喘病的发生几率。
      免疫机理   支原体的免疫反应可以分为三种，即体液免疫（循环抗体）、局部黏膜免疫（分泌型IgA）以及细胞免疫。疫苗通过肌肉注射，也可产生较高的循环抗体水平。但从有效防治气喘病的角度来说，仅有较高的循环抗体水平还是远远不够的，还必须对靶器官如呼吸道和肺部进行重点免疫保护，因为循环抗体很难有效到达这些靶器官，所以还必须依赖针对靶器官的局部黏膜免疫和细胞免疫。经研究证明猪支原体肺炎（168株）活疫苗能同时刺激产生三种免疫效应，有效预防猪的气喘病。

      三、疫苗特点

      免疫效力坚强而持久，只需正确接种1次，便可在2周内产生保护力，1个月抗同群感染，2个月抗强毒感染，免疫期可达9个月；
      安全性更好，采用获国家专利的猪肺炎支原体克隆致弱株及无细胞培养技术，疫苗纯度高，较乳兔肺组织苗更安全；
      相对进口灭活疫苗具有更高的性价比，在长期使用中会给养殖场创造出更高经济效益。

      四、使用方法

      猪只在未感染肺炎支原体强毒的时候免疫该活疫苗效果较好，建议5~15日龄时仔猪免疫1头份，如因某些原因（如支原体强阳性猪场或免疫不确实等）导致免疫效果不确定的，可以在60日龄加强免疫一次。
      接种时需采用肺内注射，使用疫苗配套的专用注射针头，从肺脏所处位置的中间部位的肋间隙垂直进针注射（无操作经验者可按右侧肩胛骨后缘沿中轴线向后2~3肋间，垂直进针是指入针方向与猪体皮肤之间的角度为90°），每只小猪换一个针头。使用时按瓶签注射头份，用灭菌生理盐水稀释，每头猪注射0.5~1毫升。免疫前后1~2周禁用抗支原体的药物（如土霉素、壮观霉素、卡那霉素、林肯霉素、泰乐菌素等）和饲料和添加剂。

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