兽药包装必须贴有标签，注明“兽用”字样并附有说明书。说明书的内容也可印在标签上。标签或者说明书必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称、地址、批准文号和产品批号、剧毒药标记，写明兽药主要成分及含量、用途、用法与用量、毒副反应、适应症、禁忌、有效期、注意事项和储存条件等。
　　兽药批准文号兽药批准文号的有效期为5年，期满前6个月内，兽药生产企业应向原审批机关办理再注册。原兽药批准文号期满后即行作废。如生产企业继续生产原批准文号的产品，其生产的兽药产品即视为假兽药，经营企业经营上述兽药产品，则以经营假兽药进行处理。兽药批准文号必须按农业部规定的统一编号格式，如果使用文件号或用其它编号代替，冒充兽药生产批准文号，该产品视为无批准文号产品，同样以假兽药进行处理。
　　产品批号是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。一般由生产时间的年月日各两位数组成，但也有例外。相当一部分兽药规定了有效期，有效期从生产日期(以产品批号为准)算起，超过了有效期即为过期兽药。
　　检查内包装检查内包装上是否附有检验合格标志，包装箱内有无检验合格证。用瓶包装的应检查瓶盖是否密封，封口是否严密，有无松动现象，检查有无裂缝或药液渗出。
　　片剂外观应完整光洁、色泽均匀，有适宜的硬度，无花斑、黑点，无破碎，发黏，变色，无异臭味，否则不宜使用。
　　粉针剂主要观察有无粘瓶，变色，结块，变质等，出现上述现象不能使用。
　　散剂(含饲料添加剂)散剂应干燥疏松，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮结块，霉变和发黏等现象。
　　水针剂外观药液必须澄清，无混浊，变色，结晶，生菌等现象，否则不能使用。
　　中药材主要看其有无吸潮霉变，虫蛀，鼠咬等，出现上述现象不宜继续使用。