猪用疫苗六大特性：安全、纯净、效果确实、品质稳定、易于运输保存、易于评估效果

　　安全性，最直观的内涵即为：疫苗使用后应激反应小、引起的副作用小。以圆环苗为例，圆环疫苗中总蛋白含量和内毒素含量是质量评价重要的两项技术指标。总蛋白和内毒素含量过高易引起机体应激和副反应，导致生产性能降低和死亡。

　　纯净性，则是说，疫苗中不能引入其他外源微生物到猪体内。而以猪瘟苗为例，国内使用的猪瘟苗存在BVDV污染严重的问题。哈兽研猪传染病研究室使用荧光定量RT-PCR对猪瘟兔化弱毒疫苗的质量评价的研究表明：在检测的278批次猪瘟疫苗中有42批（15%）疫苗存在BVDV污染。而浙大动物病毒学重点实验室的某项研究中检测的318个批次的猪瘟疫苗中BVDV污染率则达到了23.9%。

　　效果确实，是对疫苗最基本的要求。养猪场购买疫苗，最根本的愿望就是希望疫苗能确实地降低疾病的爆发，提高生产效益。但随着病原变异速度加快，防疫形势越发复杂。例如传染性胃肠炎防疫效果逐年下降，猪伪狂犬病阳性率显著转高等。因此，疫苗的生产研发需要跟上当前疫控形势，实现毒株及时更新换代。

　　品质稳定则是说，疫苗批间差异小、抗原含量稳定、产品性状稳定、免疫后产生抗体的水平稳定、对动物的保护率也维持在稳定的合格水准。养猪户认可进口产品，主要原因就是进口产品批间差异小，质量稳定有保障，用起来放心。而对国内不同厂家猪瘟疫苗的毒价检测，却显示出相同RID，不同TCID50的现象。不同的批次疫苗间甚至表现出100倍的差异。

　　易于运输保存，是基于我国运输保存技术现实而提出的要求。现今许多疫苗需要在-15℃甚至-20℃保存运输，而由于冷链缺失，许多疫苗尤其是活疫苗运输到养户手中，注射到猪体内时已经因高温失效。另一方面，稀释液的配备和佐剂类型也影响到疫苗的有效使用。

　　最后，疫苗还应当易于用户评估其效果，要有有效、标准的评价方式并能拿出客观准确的数据，不是仅依靠生产商所说的标准，也不是直到使用后，才看到其效果。

　　针对以上六项要求，徐宏军提出动物疫苗行业全新发展趋势——“实现六化”：

　　一是毒株更新及时化。近来生产实践中，PEDV经典毒株疫苗（CV777）已不能产生良好保护，病原发生明显变异，而流行毒株疫苗正式上市有待时日。伪狂犬病显著变异也得到证实，经典Bartha K61毒株已经表现出失效。2012年，于伪狂犬发病猪场临床获得的伪狂犬疫苗候选毒株（PRV-TB-12株），经有条件压力驯化传代120代，其gE及US2基因在致弱过程中自然缺失。免疫攻毒实验表明其可对变异株强毒和经典伪狂犬病强毒攻击产生100%免疫保护。

　　二是培养工艺悬浮化。全面开发和应用动物疫苗微载体悬浮培养生产工艺，可将圆环疫苗单位产量提高20倍，显著提高生产效率，降低疫苗价格。

　　三是生产原料去生物化。严格来说，生物源疫苗制品或多或少带有一定的生物安全隐患。生物因其有生命，具有未知的不可控性。所以去掉生物成分，是将来疫苗的发展趋势。而如今，猪繁殖与呼吸综合征亚单位疫苗、猪圆环病毒等新型基因工程亚单位疫苗等基因工程苗已经在紧锣密鼓地开发中。

　　四是疫苗抗原纯净化。精确敏感的BVDV检测技术是解决猪瘟疫苗污染的前提。使用荧光定量PCR专利检测技术，能精确鉴别猪瘟疫苗中含有的最少1个BVDB病毒。

　　五是质量评价直观化。猪瘟活疫苗抗原评价申报国家标准TCID50法，精确控制每一批猪瘟疫苗中的抗原量，确保不同批次猪瘟疫苗抗原含量相同，解决批间差问题。而在对PEDV免疫效果评价中，实验表明母猪乳汁IgA和IgG含量与仔猪腹泻日龄之间线性关系高达0.9996，因此检测母猪乳汁IgA和IgG含量可作为评价PEDV疫苗效果的有效标准。并且徐宏军还提出，活疫苗应当关注的是每头份活病毒量而不是抗原总量。因为活疫苗中死去的抗原是没有用的。所以对于活疫苗质量检测使用荧光抗体检测方法优于荧光定量RT-PCR。

　　六是疫苗储运冷藏化。保证冷链的完善，并且使用耐热保护剂，将疫苗保存-15~-20℃提高到2~8℃。

　　最后，由于疾病复杂，现今的免疫压力过大，任务过于繁重，联苗的开发也成为疫苗发展的方向。