喹诺酮类药物是一类化学合成的广谱抗菌药，在临床上广泛应用于治疗革兰阳性菌、阴性菌及支原体感染。但是随着此类药物的广泛使用甚至滥用，其耐药性问题也越来越严重。笔者组织本文主要从喹诺酮类药物抗菌机理、耐药机制、克服耐药性的方案、在兽医临床上的应用研究等方面来对本类药物的研究情况进行综述。

　　一、对理化性质及抗菌机理的研究

　　喹诺酮类药物主要有三代，第一代药物萘啶酸，第二代药物氟甲喹，而第三代吡哌酸即氟喹诺酮类药物(FQNs)是现在国内主要应用的喹诺酮类药物，广泛用于畜禽细菌与支原体的防治，主要分两类：一类是从人用转化而来，如诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星等，另一类是动物专用的品种，如恩诺沙星、沙拉沙星、达诺沙星、麻波沙星等。喹诺酮类药物大多数内服、注射均易吸收，体内分布广泛，给药后除中枢神经系统外大多数组织中的药物浓度高于血清浓度，也能渗入脑及乳汁，对治疗全身感染和深部感染均有效。化学性质上为酸碱两性化合物，难溶或微溶于水，在醋酸、盐酸、烟酸或氢氧化钠（钾）溶液中易熔。

　　喹诺酮类药物的抗菌机理独特，主要有两个，抑制DNA回旋酶及拓扑异构酶Ⅳ，从而抑制细菌DNA的合成。对大多数革兰阴性细菌，DNA回旋酶是喹诺酮类药物的主要靶酶。此酶被抑制，则DNA不能卷紧，无法容纳在菌体内，也就无法进行正常的DNA复制，使细菌不能进行分裂，产生快速杀菌作用。细菌细胞(原核细胞)的 DNA呈裸露状态，因此药物易与细菌的DNA接触，呈现选择作用。而对于大多数革兰阳性细菌，喹诺酮类药物主要抑制细菌的拓扑异构酶Ⅳ，拓扑异构酶Ⅳ为解链酶，可在DNA复制时将缠绕的子代染色体释放。喹诺酮类药物的作用机制正是其通过与DNA回旋酶或拓扑异构酶发生交互作用形成三元复合物，药物的这种作用诱导DNA和拓扑异构酶Ⅳ发生构型改变，从而导致这种酶对DNA不能发挥正常功能，最终导致DNA降解及菌体死亡。

　　二、对耐药性机制的研究

　　细菌对喹诺酮类抗菌药产生耐药性的机制 细菌对喹诺酮类药耐药性产生较慢，但一旦产生则常持久不变。喹诺酮类药物之间存在交叉耐药性，与其他抗菌药之间交叉耐药性则不明显，但可与其他抗菌药存在多重耐药性于细菌体内。由于长期广泛应用和兽医临床的滥用，细菌对喹诺酮类药物的耐药现象已颇为严重，一些常见的病原菌（如大肠杆菌）的耐药率（可达50%~60%）非常高。因不同国家或地区对喹诺酮类抗生素的使用情况不一样，选择性压力不同，导致其不同的耐药方式和耐药率，有时，细菌耐喹诺酮的出现还常预示着对四环素类、氨基糖苷类、氯霉类等的耐药，即呈现多重耐药的特性。