抗菌谱与氯霉素基本相似，为氯霉素衍生物，体外抗葡萄球菌，大肠杆菌的作用较氯霉素略差，但本品口服吸收迅速而安全，在体内与葡萄糖醛酸结合较少，细菌浓度比氯霉素高，所以体内作用略高于氯霉素。

    更强的免疫抑制作用（比氯霉素强6倍）。与氯霉素有完全交叉耐药。用法用量同氯霉素。

    2、氯霉素
 
    本品抗菌谱广，对G—菌作用较G+菌强，临床上常用于大肠杆菌，沙门氏菌的治疗，另外对立克次体，支原体，各种厌氧菌也有一定疗效。本品口服吸收良好。用量0，05-0，1%拌料，连用3—5天。本品因能造成再生障碍性贫血，已被停止使用。