本品为5-氯-6-(2,3-二氯苯氧基)-2-甲硫基-1H-苯并咪唑。按干燥品计算，含C14H9Cl3N2OS应不得少于98.0%。

[性状]本品为白色或类白色粉末；微有臭味。　　本品在丙酮中易溶，在甲醇中溶解，在二氯甲烷中略溶，在氯仿或醋酸乙酯中微溶，在水中不溶。　　熔点 本品的熔点(附录34页)为172～176℃。

[检查]溶液的澄清度  取本品约0.2g，精密称定，精密加无水乙醇20ml，振摇使溶解，照分光光度法(附录17页)测定，在420nm的波长处的吸收度不得大于0.12。

　　粒度  取本品，加10%的吐温-20制成每1ml中含5mg的混悬液，取适量置载玻片上，盖上盖玻片，适当压紧，置具有标度尺的显微镜下检视10个颗粒分布均匀的视野，大于40μm的颗粒不得过5%。

　　有关物质  取本品，加丙酮制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液；另取三氯苯达唑对照品，加丙酮分别制成每1ml中含0.05mg、0.15 mg、0.25 mg、0.4 mg、0.5 mg和0.75 mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录23页)试验，吸取上述溶液各4μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯-乙腈(7:3)为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品溶液如显杂质斑点，在主斑点上方的杂质斑点不得过1.5%，其它杂质斑点的量不得过0.5%，杂质总量不得过2.0%。

　　干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%(附录57页)。

　　炽灼残渣  不得过0.1%(附录59页)。

[含量测定]取本品约0.25g，精密称定，加冰醋酸30ml，振摇使溶解，照电位滴定法(附录41页)，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于35.97mg的C14H9 Cl3N2OS。

[功能与主治]/[作用与用途]抗肝片吸虫药。用于治疗牛、羊肝片吸虫病。

[贮藏]遮光，密闭保存。